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國家食品藥品監(jiān)督管理局今天在其網(wǎng)站上公布《關(guān)于辦理制售假劣藥品刑事案件具體應(yīng)用法律若干問題的解釋(征求意見稿) 》,按照該征求意見稿及刑法相關(guān)規(guī)定,制售假藥致人死亡或者對人體健康造成特別嚴(yán)重危害的,最高將可能判處死刑。制售劣藥后果特別嚴(yán)重的,最高將判處無期徒刑,并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金或者沒收財產(chǎn)。
這份征求意見稿由最高人民法院、最高人民檢察院起草,按照征求意見稿的內(nèi)容,縣級以上藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)藥品檢驗機構(gòu)的檢驗結(jié)論出具證明,就可以認(rèn)定生產(chǎn)、銷售的假藥是否屬于“足以嚴(yán)重危害人體健康”,縣級以上藥品監(jiān)督管理部門將有可能成為判斷是否制售假劣藥品的鑒定方。
在此之前,2001年,最高人民法院、最高人民檢察院出臺過《關(guān)于辦理生產(chǎn)銷售偽劣商品刑事案件具體應(yīng)用法律若干問題的解釋》,規(guī)定省級以上藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置或者確定的藥品檢驗機構(gòu)鑒定,才可認(rèn)定生產(chǎn)、銷售的假藥是否屬于“足以危害人體健康”。
按照征求意見稿,生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后,造成輕傷、重傷或者其他嚴(yán)重后果的,應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為“對人體健康造成嚴(yán)重危害”,致人嚴(yán)重殘疾、三人以上重傷、十人以上輕傷或者造成其他特別嚴(yán)重后果的,應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為“對人體健康造成特別嚴(yán)重危害”。
醫(yī)療機構(gòu)如果知道或者應(yīng)當(dāng)知道是假藥而購買、儲存、使用,以銷售假藥罪追究刑事責(zé)任。醫(yī)療機構(gòu)知道或者應(yīng)當(dāng)知道是劣藥而購買、儲存、使用,以銷售劣藥罪追究刑事責(zé)任。 (中國青年報 記者李松濤)
制售假藥刑事案件司法解釋征求意見稿(全文)
新華網(wǎng)11月29日電 國家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站26日公布了《關(guān)于辦理制售假劣藥品刑事案件具體應(yīng)用法律若干問題的解釋(征求意見稿)》。
這份征求意見稿由最高人民法院、最高人民檢察院起草,旨在依法懲治生產(chǎn)、銷售假劣藥品犯罪,保障公眾生命健康安全,維護藥品市場秩序。意見和建議可于2007年12月15日前反饋至國家食品藥品監(jiān)督管理局政策法規(guī)司。聯(lián) 系 人:羅杰 聯(lián)系電話:(010)88331411 傳真:(010)68311982 電子信箱:luojie@sfda.gov.cn
以下是征求意見稿全文:
《關(guān)于辦理制售假劣藥品刑事案件具體應(yīng)用法律若干問題的解釋(征求意見稿)》
第一條 縣級以上藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)藥品檢驗機構(gòu)的檢驗結(jié)論出具證明,生產(chǎn)、銷售的假藥具有下列情形之一的,應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為刑法第一百四十一條規(guī)定的“足以嚴(yán)重危害人體健康”:
(一)依照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)不應(yīng)含有有毒有害物質(zhì)而含有,或者含有的有毒有害物質(zhì)超過國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的;
(二)依照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)不應(yīng)含有其他化學(xué)成分而含有,可能貽誤診治的;
(三)不含所標(biāo)明的有效成份,可能貽誤診治的;
(四)所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超過規(guī)定范圍,可能貽誤診治的。
縣級以上藥品監(jiān)督管理部門出具證明,生產(chǎn)、銷售的假藥具有下列情形之一的,應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為刑法第一百四十一條規(guī)定的“足以嚴(yán)重危害人體健康”:
(一)無藥品生產(chǎn)許可證和批準(zhǔn)文號,且屬于處方藥的;
(二)未標(biāo)明藥品成份,或者捏造藥品成份名稱,無法檢驗的;
(三)屬于麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、避孕藥品、血液制品或者疫苗的;
(四)以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒或者兒童為主要使用對象的;
(五)屬于注射劑藥品的。
第一款規(guī)定的藥品檢驗機構(gòu)的名錄,由國家藥品監(jiān)督管理部門發(fā)布。
第二條 生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后,造成輕傷、重傷或者其他嚴(yán)重后果的,應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為刑法第一百四十一條規(guī)定的“對人體健康造成嚴(yán)重危害”。
生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后,致人嚴(yán)重殘疾、三人以上重傷、十人以上輕傷或者造成其他特別嚴(yán)重后果的,應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為刑法第一百四十一條規(guī)定的“對人體健康造成特別嚴(yán)重危害”。
第三條 生產(chǎn)、銷售的劣藥被使用后,造成輕傷、重傷或者其他嚴(yán)重后果的,應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為刑法第一百四十二條規(guī)定的“對人體健康造成嚴(yán)重危害”。
生產(chǎn)、銷售的劣藥被使用后,致人死亡、嚴(yán)重殘疾、三人以上重傷、十人以上輕傷或者造成其他特別嚴(yán)重后果的,應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為刑法第一百四十二條規(guī)定的“后果特別嚴(yán)重”。
第四條 生產(chǎn)、銷售假藥,尚不足以嚴(yán)重危害人體健康,或者生產(chǎn)、銷售劣藥,尚未對人體健康造成嚴(yán)重危害,銷售金額五萬元以上或者銷售金額與貨值金額合計達(dá)到五萬元以上的,依照刑法第一百四十條的規(guī)定以生產(chǎn)、銷售偽劣產(chǎn)品罪(未遂)追究刑事責(zé)任。
第五條 醫(yī)療機構(gòu)知道或者應(yīng)當(dāng)知道是假藥而購買、儲存、使用,符合本解釋第一條或者第二條規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的,以銷售假藥罪追究刑事責(zé)任。
醫(yī)療機構(gòu)知道或者應(yīng)當(dāng)知道是劣藥而購買、儲存、使用,符合本解釋第三條規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的,以銷售劣藥罪追究刑事責(zé)任。
第六條 知道或者應(yīng)當(dāng)知道他人用于生產(chǎn)藥品而提供國家明令禁止使用的或者不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的原料、輔料的,根據(jù)案情,分別依照刑法第一百一十四條、第一百一十五條的規(guī)定,以以危險方法危害公共安全罪追究刑事責(zé)任。
第七條 知道或者應(yīng)當(dāng)知道他人生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥而提供資金、貸款、賬號、發(fā)票、證明、許可證件,或者提供生產(chǎn)、經(jīng)營場所或者運輸、倉儲、保管、郵寄等便利條件,或者提供制假生產(chǎn)技術(shù),或者提供原材料的,以生產(chǎn)、銷售假藥罪或者生產(chǎn)、銷售劣藥罪等犯罪的共犯論處。
第八條 實施生產(chǎn)、銷售假藥罪或者生產(chǎn)、銷售劣藥罪,同時構(gòu)成生產(chǎn)、銷售偽劣產(chǎn)品罪、侵犯知識產(chǎn)權(quán)罪、非法經(jīng)營罪等犯罪的,依照處罰較重的規(guī)定定罪處罰。
第九條 在自然災(zāi)害、公共衛(wèi)生事件等突發(fā)事件發(fā)生時期,生產(chǎn)、銷售假劣用于應(yīng)對突發(fā)事件必備的藥品的,依法從重處罰。
第十條 對于制售假劣藥犯罪,符合刑法規(guī)定的緩刑條件的,依法適用緩刑。有下列情形之一的,一般不適用緩刑:
(一)因制售假劣藥被刑事處罰或者行政處罰后,再次制售假劣藥構(gòu)成犯罪的;
(二)本解釋第一條第一款、第二款規(guī)定情形之一的。
第十一條 刑法第一百四十一條所稱“假藥”,依照《中華人民共和國藥品管理法》第四十八條的規(guī)定確定。
刑法第一百四十二條所稱“劣藥”,依照《中華人民共和國藥品管理法》第四十九條的規(guī)定確定。(新華網(wǎng))
第十二條 最高人民法院、最高人民檢察院以前發(fā)布的司法解釋、司法解釋性文件與本解釋相抵觸的,以本解釋為準(zhǔn)。