三問宮頸癌疫苗：二價四價夠用嗎 何時接種效力高
原標題:宮頸癌疫苗,二價四價夠用嗎?(民生三問)
兩者預防比例均達70%,世界衛(wèi)生組織對九價并無偏好
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宮頸癌疫苗分為二價、四價、九價。價越高,預防比例越高。國內可以預約接種的二價、四價疫苗,已經退出了美國市場,不是因為安全性或疫苗效力問題,而是價格問題。目前世界衛(wèi)生組織對這3種疫苗的推薦沒有偏好。
九價疫苗沒有進入我國,與疫苗注冊制度有關,卡在了臨床試驗上。專家建議應推動疫苗注冊制度的改革,還應盡快開展全國性流行病學調查,摸清婦女感染的主要病毒類型,推出相應的多價疫苗,更好地保護女性健康。
問 二價四價九價,三種疫苗有何區(qū)別
宮頸癌多是人乳頭瘤病毒(HPV)感染所致,是發(fā)病率僅次于乳腺癌的女性惡性腫瘤。我國每年約有10萬新發(fā)病例,每年約3萬婦女死于這種癌癥。目前,全球已有3種HPV預防性疫苗獲得美國食品與藥品監(jiān)督管理局批準上市,分別為二價HPV(含有HPV16和18型病毒L1蛋白)、四價HPV(含有6、11、16和18型病毒L1蛋白)和九價HPV(含有6、11、16、18、31、33、45、52和58型)疫苗。
經國家食藥監(jiān)總局批準,我國目前可接種的是二價和四價HPV疫苗。國外上市后監(jiān)測數據和在我國臨床試驗數據顯示,這兩種疫苗在國外使用10年左右,均是安全的�，F(xiàn)有證據未提示HPV疫苗有安全性的顧慮。
目前已知有170多種不同類型的HPV。中國醫(yī)學科學院腫瘤醫(yī)院腫瘤流行病學研究室主任喬友林教授說:“HPV病毒廣泛存在,但其中僅有10余種高危型別與人類惡性腫瘤關系最為密切,6種低危型別與濕疣有關。其中HPV16型和18型是兩種風險最高的病毒株,70%以上的宮頸癌發(fā)病和這兩型病毒感染有關。換句話說,接種涵蓋16型和18型HPV疫苗,可預防約70%的宮頸癌;而九價HPV疫苗將預防比例提高到90%�！�
“選擇接種哪種疫苗,可以根據疫苗的可及性和可負擔性等因素考慮�！敝袊部刂行拿庖咭�(guī)劃中心主任醫(yī)師余文周說,2009年美國免疫策略實施委員會建議中,對兩種疫苗沒有選擇的偏好。在國內上市的兩種HPV疫苗對HPV16和HPV18可提供高水平保護,在預防宮頸癌方面具有相似的效力。目前世界衛(wèi)生組織關于HPV疫苗的立場文件中,對3種疫苗的推薦也沒有偏好。各地人群可以根據目前可獲得的疫苗種類和價格,自愿進行接種。
問 何時接種宮頸癌疫苗效力最高
“接種HPV疫苗不會導致癌癥,也不會影響生育�！庇辔闹苷f,現(xiàn)有3種疫苗都利用DNA重組技術,疫苗不含活的生物制品或病毒DNA,因此沒有感染性。HPV疫苗也不含抗生素和防腐劑。動物實驗中尚未發(fā)現(xiàn)接種HPV疫苗對生殖、妊娠、胚胎發(fā)育等發(fā)生直接或間接的不良影響,但由于未設立良好的對照研究,作為預防措施,不推薦孕婦接種HPV疫苗。
針對因注射疫苗出現(xiàn)不良反應的新聞,喬友林指出,以往的滅活或減毒活疫苗是將病毒注入體內,刺激肌體產生免疫反應,這種疫苗中的病毒會有毒性復活的可能;通過基因工程改變的HPV疫苗,是蛋白外殼,不具備傳染DNA,沒有任何感染性。但HPV疫苗的接種可能會造成一些不良反應,如局部的紅腫疼痛以及發(fā)燒、頭暈、惡心等全身癥狀,這都是疫苗肌肉注射后身體對異源性蛋白的常見反應,絕不代表疫苗不安全。
越早接種,疫苗效力越高,越符合成本效益。世界衛(wèi)生組織要求,HPV疫苗需要盡可能在性活動前接種,即在第一次暴露于HPV感染前接種。
“發(fā)生性行為,可能會感染病毒,再接種疫苗,保護效果就差。”北京大學腫瘤醫(yī)院婦瘤科主任高雨農說,有性行為后并非一定感染病毒,接種疫苗依然有效。接種疫苗是一級預防,從根本上預防宮頸癌這一致命性疾病。能接種宮頸癌疫苗的,應盡可能地接種。
HPV疫苗能不能實行免費接種?經專家咨詢委員會論證通過后,國家衛(wèi)生計生委會同財政部提出將有關疫苗納入國家免疫規(guī)劃的建議。HPV疫苗屬于第二類疫苗,但目前我國需要納入國家免疫規(guī)劃的第二類疫苗比較多�！暗诙愐呙缂{入國家免疫規(guī)劃,會有一個優(yōu)先的順序�！庇辔闹苷f,HPV疫苗價格較高,目前沒有國內廠家生產此疫苗,因此在短期納入國家免疫規(guī)劃難度較大。將來可能會以多種方式推動第二類疫苗納入國家免疫規(guī)劃進程,如國家財政支持,或是通過醫(yī)療保險的方式。
問 我國疫苗研發(fā)、注冊的短板在哪里
HPV疫苗在國內獲批,為廣大女性帶來福音。但不少人仍想去境外接種,因為擔心國內的疫苗是美國剔除的“淘汰貨”。
余文周表示,2014年美國食品藥品監(jiān)督管理局批準九價HPV疫苗上市。2015年2月,美國免疫策略實施委員會對3種HPV疫苗的選擇沒有任何偏好。由于美國疾控中心與疫苗生產廠家協(xié)商價格,價格基本一致,到2016年美國市場上使用的均是九價HPV,2016年4月以后所有簽約合同也只有九價HPV,也就是說二價和四價HPV疫苗主動退出了美國的市場。二價和四價HPV疫苗退出美國,不是因為其疫苗安全性問題,也不是疫苗效力問題。
HPV疫苗于2006年由美國食品藥品監(jiān)督管理局批準上市,并獲得世界衛(wèi)生組織的認可。HPV疫苗在我國上市晚,這與我國疫苗注冊制度有關,應推動疫苗注冊制度的改革。
“九價HPV疫苗屬于新藥,需要在我國注冊上市�！庇辔闹苷f,藥品注冊需要提出申請,并在我國開展臨床試驗。臨床試驗完成后,疫苗經國家食藥監(jiān)總局批準注冊方可上市。注冊周期的長短,要看臨床試驗完成的情況。
喬友林說,HPV疫苗的漫長審批路正是卡在了臨床試驗上。按照國家食藥監(jiān)總局的要求,作為一種預防癌癥的疫苗,其有效性要通過疫苗組與對照組發(fā)生宮頸癌或癌前病變的有統(tǒng)計學差異的比例數來衡量。也就是說,要求在測試對象中,不使用疫苗的對照組出現(xiàn)一定數量的確診癌癥或宮頸上皮內瘤變病例要明顯多于使用疫苗組,才能證明疫苗對使用者有預防作用。一般來說,以前一種進口新藥或疫苗僅從申請到獲批進行臨床試驗,就需要1年左右的時間;到最終獲批進入中國患者使用平均需要5年。
“我國疫苗研發(fā)水平特別是宮頸癌疫苗研發(fā)上,與國外先進國家相比有差距�！庇辔闹苷f,我國會盡快引進九價HPV疫苗,同時加快國產HPV疫苗注冊審批。幾種疫苗會并存一段時間,也有可能研發(fā)出更多型別的HPV疫苗。
喬友林說,2017年底,已經有4個廠家研發(fā)的九價HPV疫苗獲得國家食品藥品監(jiān)督管理局的開展臨床試驗的批準,至于何時、哪個廠家的臨床試驗最終能通過國家食藥監(jiān)總局的注冊審批還不知道。
高雨農說,我國應盡快開展全國性流行病學調查,摸清婦女感染的主要病毒類型,找到真正的高危病毒類型,推出相應的多價疫苗,更好地保護女性健康。
余文周說,HPV疫苗接種對象為大年齡兒童和成人,HPV疫苗接種會推動我國成人免疫工作的開展,國家會盡快制定HPV疫苗接種指南,指導HPV疫苗接種。總體上,我國疫苗發(fā)展要著眼于公眾需求,加快新疫苗的研發(fā);研發(fā)聯(lián)合疫苗,優(yōu)化我國兒童免疫程序;開發(fā)成人用疫苗,推廣成人免疫,如成人流感疫苗、肺炎疫苗、帶狀皰疹疫苗等接種。(記者 王君平)
